【唐氏儿可以通过后期b超发现吗】唐氏儿b超看得出来吗

孕期助手

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                                        唐氏儿可以通过后期b超发现吗
                                                                                
        唐氏儿不能通过后期b超发现。
        具体分析：
        1、b超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。
        2、但是，这并不意味着b超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。
        3、这些通过b超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。
        建议：
        由此可见，通过b超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况，而对胎儿智力没法检查，因此孕妇不但要做b超检查，做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。
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                                        唐氏筛查和b超的区别
                                                                                
        b超的诊断范围较唐氏筛查广，它可测定胎儿的胎龄检测、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。
        唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。b超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别是排畸范围不同。
        b超的排畸范围为：
        1、测定胎儿的胎龄检测
        2、分析胎儿的发育情况
        3、筛查胎儿畸形包括：
        (1)神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。
        (2)泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。
        (3)消化系统：脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。
        (4)其它畸形：短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。
        而唐氏筛查主要是：
        1、筛选唐氏综合症高危人群，它通过抽血的方式，根据被抽血者静脉血中的数值水平，结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等)，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。
        2、根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%，高危人群，确诊时则需要做羊膜穿刺检查。
       


                                    
                                
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                                        唐氏筛查的作用
                                                                                
        唐氏筛查的作用：
        1、是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
        2、唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
        3、进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
        4、唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
        5、也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
        6、另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
       


                                    
                                
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                                        唐氏儿的检查方法
                                                                                
        唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图等检查。
        1、对外周血细胞染色体核型分析：
        细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。
        2、羊水细胞染色体检查：
        羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
        3、荧光原位杂交：
        以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。
        4、产前筛查血清标志物：
        采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标(13周以后)，根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。
        5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查：
        部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。
        》》》》相关文章：唐氏儿产生的原因
       


                                    
                                
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                                        怎么预防唐氏儿的发生
                                                                                
        1、避免离电辐射：
        在日常生活中，孕妇避免和电辐射接触，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要时间太长。
        2、避免大量用药：
        很多孕妇可能因为怀孕抵抗力下降，导致感冒，大量用药。很多药物会到时婴儿先天愚型儿的产生
        3、避免接触化学物质：
        生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。
        4、注意个人卫生：
        女性在怀孕期间一定要勤洗澡，每天要冲洗会阴部，保持个人良好的卫生习惯。同时在居住的环境中防止潮湿，保持干燥，注意通风。
        5、保持良好的生活习惯：
        双方在准备怀孕前，千万不能吸烟、喝酒，要保持良好的工作环境和生活环境。
        6、注意适量的体能锻炼：
        孕妇在怀孕期间不要整天在窝在床上，要适当的走走，锻炼身体，增强身体的抵抗能力。
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